诊断试剂办理印尼BPOM注册申请步骤如下：

委任印度尼西亚授权代表：您需要委任一家在印尼注册的公司作为您的授权代表，协助您与印尼药品监管机构进行沟通和协调。

产品分类鉴定：根据印尼的药品监管要求，您的诊断试剂需要按照相应的分类进行鉴定。这涉及到产品的成分、用途、使用方法等多个方面。

准备技术文档：您需要准备一份技术文档，包括产品技术规格、使用说明书、维修手册等，并确保这些文件通过了印尼认可的检测机构的检测。

提交申请表格：您需要填写一份申请表格，包括产品的基本信息、生产商信息、申请人的信息等。申请表格需要提交给印尼卫生部进行审批。

提交质量管理体系认证证明：您需要提交质量管理体系认证证明，如ISO13485证书，以证明您的产品质量和生产过程符合。

提交医疗器械技术文档：您需要将技术文档提交给印尼药品监管机构进行审批。这些文件包括产品的技术规格、使用说明书、维修手册等。

进行技术审批：印尼药品监管机构将对您的申请进行技术审批，包括对技术文档的审查、现场审核等环节。如果您的申请被批准，印尼药品监管机构将颁发注册证书。

支付注册费用：在获得注册证书之前，您需要支付相应的注册费用。费用因产品类型和申请人的不同而有所不同。