虽然在国内进行的临床试验可能提供了有关诊断试剂性能、安全性和有效性的数据，但是否需要在菲律宾进行额外的临床试验通常取决于菲律宾PFDA（Philippine Food and Drug Administration）的具体要求和政策。

在一些情况下，国际上已经进行的临床试验数据可能会被接受，特别是如果这些数据能够有效地证明产品的安全性和有效性。然而，PFDA可能会要求确保试验结果的适用性，考虑到不同地区、人群和环境可能存在的差异。

建议在开始注册申请之前，直接与PFDA联系或查阅其新的指南，以了解在国内进行的临床试验是否符合其要求，以及是否需要在菲律宾进行额外的试验。在与PFDA交流时，您可以提供国内试验的详细信息，包括试验设计、人口样本、研究结果等，以便PFDA评估其可接受性。

确保在注册申请中提供清晰、详细、并且能够证明产品安全性和有效性的信息，有助于简化审批过程。如果有不确定的情况，可能需要寻求的法规咨询服务，以确保注册申请的合规性。