在菲律宾，诊断试剂的注册需要经过菲律宾食品药品管理局（PFDA）的审批。尽管有些国家已经有了诊断试剂的注册制度，但在菲律宾注册诊断试剂仍然需要按照菲律宾的相关法规和要求进行独立的评估和注册程序。

尽管在其他国家注册过诊断试剂可以提供一些参考信息，但并不能直接降低在菲律宾注册的难度。不同国家和地区的医疗器械法规和标准可能存在差异，因此需要进行独立的评估和注册程序。

在菲律宾注册诊断试剂时，申请者需要准备详细的申请文件和信息，包括产品技术规格、质量控制文件、临床试验结果等。此外，还需要委托一位在菲律宾境内注册的当地代理人，以协助申请者与菲律宾食品药品管理局（PFDA）进行沟通和协调。

因此，在其他国家注册过诊断试剂可以为申请者在菲律宾注册提供一些参考信息，但不能直接降低注册难度。申请者仍需按照菲律宾的相关法规和标准进行独立的评估和注册程序。