澳大利亚治疗商品管理局（Therapeutic Goods Administration，TGA）认证通常是与出口相关的诊断试剂的必备文件之一。在出口到澳大利亚的过程中，持有TGA认证的产品可以更容易地获得市场准入，并且有助于证明产品的质量、安全性和有效性。

在出口诊断试剂时，可能需要提供以下文件：

TGA认证： 持有有效的TGA认证是在澳大利亚市场销售诊断试剂的必备文件之一。TGA认证证明了产品符合澳大利亚的法规和标准。

产品注册信息： 提供有关产品的注册信息，包括产品描述、用途、成分、制造工艺等。

质量控制文件： 提供有关质量控制程序和测试结果的文件，以确保产品的一致性和质量。

生产许可证： 如果适用，提供生产许可证或GMP（Good Manufacturing Practice）认证，以证明生产过程符合高质量的标准。

出口文件： 提供符合澳大利亚出口要求的文件，可能包括出口证书、商品描述、包装标签等。

技术支持文件： 提供与产品性能、安全性和有效性相关的技术支持文件，可能包括临床试验数据、实验室测试报告等。