但一般来说，申请疤痕修复凝胶产品的审批可能需要以下类型的文件和信息：

1. 产品资料：包括产品说明书、成分清单、制造工艺、生产地点、质量控制措施等信息。
2. 临床试验数据：关于产品安全性和有效性的临床试验结果。
3. 质量控制文件：关于产品生产过程和质量控制的文件，产品符合规定标准。
4. 药物安全性文件：包括毒理学研究、过敏原测试等。
5. 申请表格和申请费：通常需要填写特定的申请表格，并支付相应的申请费用。

在准备这些材料时，较好咨询当地药品监管或与该有关的指南，以符合当地的法规和要求。新加坡的药品监管部门可能有特定的要求，建议向该部门咨询以获取详细的信息和指导。