墨西哥的医疗器械和药品监管是COFEPRIS（墨西哥医疗产品监管局）。申请医疗产品注册需要提供详细的资料和文件，以证明产品的安全性、有效性和质量。

一般情况下，医疗产品注册的资料要求可能包括以下内容：

1. 产品信息: 详细的产品说明、成分、制造工艺等。
2. 质量控制: 产品质量控制相关的文件和流程。
3. 临床试验数据: 如果进行了临床试验，需要提供试验设计、结果和安全性数据。
4. 安全性数据: 包括产品的毒性测试、不良反应报告等。
5. 制造工厂信息: 生产工厂的相关资质和认证信息。
6. 使用说明书和标签: 产品的使用说明书、标签和包装等信息。
7. 法规符合性: 证明产品符合COFEPRIS和墨西哥的相关法规和标准。

这些资料可能会根据产品类型、用途和风险等因素而有所不同。申请注册医疗产品需要严格遵循相关法规和指南，并可能需要人员的帮助以申请材料的完整性和合规性。

为了准确了解注册<疤痕修复凝胶>在墨西哥FDA（COFEPRIS）所需的具体资料，建议直接联系COFEPRIS或者寻求的法律或咨询服务以获取详细指导。