对于诊断试剂的澳洲TGA认证，是否需要进行临床试验取决于具体的产品和情况。一般来说，大部分体外诊断试剂在澳洲是不需要进行临床试验的，但某些特殊用途的诊断试剂可能需要进行临床试验以证明其安全性和有效性。

在澳洲，对于需要临床试验的医疗器械，必须遵循澳大利亚治疗用品管理局（TGA）的要求进行临床试验。TGA对于临床试验有严格的规定和标准，包括试验设计、实施、数据分析和报告等方面。

对于不需要进行临床试验的体外诊断试剂，申请人需要提供产品的技术文件、安全性评估数据和质量控制数据等，以支持其TGA注册或登记申请。这些数据应该包括产品的技术规格、成分信息、制造工艺、质量标准等方面的信息。

需要注意的是，不同类别的体外诊断试剂在澳洲的注册要求和流程可能会有所不同。因此，建议在申请澳洲TGA认证前，仔细了解相关法规和政策要求，并咨询的认证机构或顾问以获得更具体的指导。