澳洲的治疗品管理局（Therapeutic Goods Administration，TGA）是负责管理和监管医疗器械、药品和诊断试剂等治疗品的主要机构。TGA负责颁发澳洲市场准入许可证，也称为澳洲TGA认证。这个认证证明产品符合澳洲的法规标准，可以在澳洲市场上销售和使用。

因此，在办理澳洲TGA认证时，您将与澳洲TGA机构直接打交道，而不是通过其他独立的机构。澳洲TGA会评估您的申请，包括您提供的临床试验数据、实验室测试数据以及其他必要的文件，以确保您的产品满足澳洲的法规和标准。

请注意，TGA认证是一个严格的过程，需要确保产品的安全性、有效性和质量。如果您有具体的问题或需要更详细的指导，建议直接联系澳洲TGA或的法规咨询机构以获取准确和新的信息。