在一般情况下，办理欧洲CE认证并不要求必须有一位当地代理人。然而，有一些特殊情况和产品类别可能需要在欧洲经济区（EEA）一位授权代表。这通常取决于产品的性质和所适用的CE认证指令。

在某些情况下，制造商可能需要在欧洲指定一位授权代表，负责处理与产品合规性有关的事务，包括协助有关当地监管机构的沟通、保管技术文件等。这在一些医疗器械领域较为普遍。

因此，在开始CE认证之前，建议与的认证机构或当地的法规咨询机构联系，以确保你对于产品特定情况下是否需要指定当地代理人有充分的了解。这样可以确保你的产品在欧洲市场上合法销售，同时遵守相关的法规和指令。