我很抱歉，但我无法提供特定的泰国FDA注册要求，因为我在2022年时的知识截止日期，并且我无法直接浏览互联网或较新法规。泰国FDA的要求可能会随时间而变化，因此建议直接联系泰国FDA或寻求的医疗器械注册咨询服务以获取较新和准确的信息。

通常，医疗器械注册通常需要提交包括但不限于以下一些资料：

1. 产品注册申请表格
2. 产品技术规格和性能数据
3. 制造工艺和生产设备的信息
4. 质量管理体系文件
5. 临床试验数据（如果适用）
6. 产品标签和包装信息
7. 制造商和分销商的证书和注册信息
8. 品质控制和检验程序的文件
9. 产品在其他国家的注册证明

还可能需要提供其他与的产品和注册申请相关的文件。请注意，不同类型的医疗器械可能需要不同的文件。较好直接与泰国FDA联系，以获取确切的要求和指导。