麻醉针在越南PFDA注册时，需要提交以下必备文件：

注册申请表：填写完整的注册申请表，包括产品基本信息、申请人信息、生产商信息等。

产品质量信息：提供麻醉针的质量信息，包括产品成分、生产工艺、质量控制等方面的资料。

安全性和有效性数据：提供麻醉针的安全性和有效性数据，包括临床试验报告、安全性评估报告、有效性数据等。

生产商资质证明：提供生产商的资质证明，包括GMP证书、ISO认证等。

销售许可证明：提供麻醉针的销售许可证明，如果该产品在越南市场上已经有销售，则需要提供销售许可证书。

风险分析报告：提供麻醉针的风险分析报告，包括产品风险、风险控制等方面的评估。

标签和说明书：提供麻醉针的标签和说明书样本，符合越南的相关法规和标准要求。

其他相关文件：根据越南药品和医疗器械管理局的要求，可能还需要提交其他相关文件，如生产工艺流程图、产品照片等。

需要注意的是，以上文件仅为必备文件清单，具体要求可能因产品特性和越南药品和医疗器械管理局的要求而有所不同。因此，在提交注册申请前，建议仔细阅读越南药品和医疗器械管理局的相关法规和要求，并与注册代理或咨询机构进行详细咨询，以确保所提交的文件符合要求。