很抱歉，我无法提供较新的泰国FDA注册要求信息，因为我的知识截止日期是2022年1月，而且我无法在互联网上浏览较新的法规和要求。但是，一般来说，要向泰国FDA注册鼻腔手术切割器或其他医疗器械，可能需要提供以下一些基本信息：

1. 产品资料： 包括产品名称、规格、用途、成分、制造工艺等详细信息。

2. 技术文件： 包括产品的技术规格、设计图纸、制造工艺流程等。

3. 质量控制体系： 提供公司的质量管理体系，产品的质量和安全。

4. 临床试验数据： 如果适用，提供产品在临床试验中的数据和结果。

5. 生产设备和设施： 提供用于制造产品的生产设备和设施的信息。

6. 质量控制测试报告： 提供产品经过的质量控制测试报告。

7. 注册人信息： 提供注册公司的详细信息，包括注册证明、生产许可证等。

8. 产品样本： 提供产品样本供泰国FDA审查。

请注意，具体的要求可能会根据产品的性质和泰国FDA的较新规定而有所不同。在进行注册申请之前，建议与泰国FDA或的医疗器械注册咨询联系，以获取较准确和较新的信息。