在俄罗斯申请ISO13485质量体系认证的具体步骤可能因机构而异，但通常需要遵循以下一般流程：

了解ISO13485标准：ISO13485是医疗器械质量管理体系标准，适用于医疗器械的研发、生产和销售等环节。在申请认证之前，需要了解ISO13485标准的具体要求和内容，确保产品符合标准要求。

选择认证机构：选择有资质和经验的认证机构是申请ISO13485认证的关键。可以选择国际的认证机构，如TüV SüD、SGS等，也可以选择俄罗斯当地的认证机构。确保认证机构具有相应的资质和经验，能够提供、可靠的认证服务。

提交申请：向选择的认证机构提交申请，并填写相关表格，提供必要的信息和文档，如公司基本信息、产品信息和质量管理体系描述等。

现场审核：认证机构会对申请方进行现场审核，检查质量管理体系的建立和实施情况，并对其符合性进行评估。审核通常包括对文件记录的检查、员工访谈以及现场观察等方式。

认证决定：根据现场审核结果和申请方提供的资料，认证机构会做出认证决定。如果申请方的质量管理体系符合ISO13485标准要求，认证机构会颁发证书，并给予一定有效期。

证书管理：在获得ISO13485证书后，需要对其进行有效管理。认证机构会对证书进行定期监督和复查，以确保申请方持续符合标准要求。同时，申请方也需要对证书进行定期自查和维护，确保其有效性。