截至我知识截止日期（2022年1月），日本并没有类似于美国FDA（食品和药物管理局）的单一，也没有称为"日本FDA"的组织。在日本，医疗器械的注册和监管主要由厚生劳动省（Ministry of Health, Labour and Welfare，简称MHLW）和厚生劳动省所属的医疗機器等製品審査機構（Pharmaceuticals and Medical Devices Agency，简称PMDA）共同负责。

如果你想在日本注册核酸分析仪，你可能需要联系PMDA或MHLW以获取较新和详细的信息。一般来说，医疗器械注册通常需要提交以下类型的资料：

1. 技术文件： 包括产品的技术规格、性能数据、制造工艺等。

2. 质量管理体系： 说明产品制造的质量管理体系，产品的质量和安全。

3. 临床试验数据： 如果有进行相关的临床试验，需要提交试验结果。

4. 标签和说明书： 包括产品标签、使用说明书等。

5. 注册申请表格： 包括有关产品的基本信息、分类等。

6. 符合性声明： 证明产品符合日本相关法规和标准的声明。

7. 其他可能需要的文件： 例如，制造工厂的审核报告、检验报告等。

由于法规和要求可能随时间而变化，建议直接与PMDA或MHLW联系，或者查阅它们的网站，以获取较新和详细的信息。如果有需要，你还可以考虑聘请的医疗器械注册咨询公司，以你的申请过程顺利进行。