截至我知识截止日期（2022年1月），日本并没有名为"日本FDA"的组织。FDA是美国食品和药物管理局（Food and Drug Administration）的缩写，负责监管和批准医疗器械、药物、食品等。日本的医疗器械注册和监管是日本厚生劳动省，具体负责的部门是医疗器械评价局（Pharmaceuticals and Medical Devices Agency，简称PMDA）。

要在日本注册核酸分析仪，需要遵循PMDA的规定和要求。一般来说，医疗器械注册可能需要进行一系列的实验和测试，以设备的安全性、有效性和符合相关法规。以下是可能涉及的一些测试项目：

1. 性能测试： 包括仪器的准确性、精密度、灵敏度等性能指标的评估。
 
2. 生物相容性测试： 评估设备与人体组织的相互作用，设备不会引起不适应症状或排斥反应。

3. 电磁兼容性测试： 设备在电磁环境中的正常工作，不受其他电子设备的干扰，同时也不对其他设备产生干扰。

4. 安全性测试： 包括电气安全、机械安全等方面的测试，设备在正常使用过程中不会对患者或操作人员造成危险。

5. 质量管理体系： 需要建立和实施符合的质量管理体系，例如ISO 13485。

6. 文献评估： 提供有关仪器性能和临床效能的文献资料，证明其在其他地区已被成功应用。

请注意，具体的测试项目可能会因设备类型、用途等而有所不同。在进行注册之前，建议与PMDA或其建议的联系，获取详细的注册要求和流程，以的设备符合日本的医疗器械法规。