截至我知识截止日期（2022年1月），日本没有专门的"日本FDA"。在日本，医疗器械的注册和监管是由日本厚生劳动省（Ministry of Health, Labour and Welfare，简称MHLW）及其下属的医疗器械行政机关——医疗器械评价中心（Pharmaceuticals and Medical Devices Agency，简称PMDA）负责的。

对于核酸分析仪的注册申请，你需要提供一系列产品性能和安全性的信息。以下是一般而言可能需要提交的信息，但具体要求可能会因产品类型、用途、分类等因素而有所不同，因此建议与PMDA或的医疗器械注册咨询联系以获取较新和具体的要求：

1. 产品描述和分类： 提供详细的核酸分析仪产品描述，准确地分类你的产品。

2. 技术文件和产品规格： 提供产品技术文件，包括产品规格、设计图纸、使用手册等。

3. 性能评估和验证： 提供有关核酸分析仪性能的详细信息，包括其灵敏度、特异性、准确性等方面的评估和验证数据。

4. 质量管理体系： 提供制造过程中采用的质量管理体系，例如ISO 13485认证。

5. 安全性评估： 提供产品的安全性评估，包括风险分析和控制措施。

6. 临床数据： 如果有临床试验数据，需要提供与产品性能和安全性相关的详细数据。

7. 法规遵从性： 产品符合日本医疗器械法规和标准。

8. 标签和说明书： 提供产品标签和使用说明书，清晰、准确、易懂。

请注意，以上信息仅供参考，具体要求可能会随时间和法规变化而有所调整。在申请注册之前，建议与PMDA或的医疗器械注册咨询联系，以你的申请符合较新的法规和要求。