很抱歉，截止到我的知识截止日期（2022年1月），我无法提供特定产品在日本临床试验中的监察计划的较新信息。监察计划通常由监管、研究和相关利益方共同制定，并可能根据具体的研究和产品而有所不同。

一般来说，临床试验的监察计划可能包括以下一些方面：

1. 伦理审查和合规性： 研究计划符合伦理原则和法规，并通过伦理委员会的审查。

2. 病例招募和入组标准： 监测参与者的招募过程，以符合研究的入组标准。

3. 数据收集和管理： 数据的准确性、完整性和一致性，包括监督数据的收集、记录和报告。

4. 安全性监测： 监测参与者的安全，包括不良事件的报告和处理。

5. 试验药品或设备的使用： 试验药品或设备的正确使用，并监测其效果和安全性。

6. 质量管理和验证： 试验过程符合相关质量标准和验证要求。

7. 研究人员培训： 研究人员具备足够的培训，能够正确执行研究计划。

请注意，这只是一般性的提及，实际的监察计划可能因研究类型、产品特性和国家/地区而有所不同。对于特定产品在日本的核酸分析仪临床试验的监察计划，较好咨询相关的日本医药监管、研究或制造商，以获取较新的详细信息。