是的，通常在申请骨科机器人产品在俄罗斯的注册时，您可能需要提供医学合规性报告，也称为医学设备合规性证书。这一报告是对产品在医疗方面的合规性进行评估的文件，以确保其符合相关的医疗器械法规和标准。

医学合规性报告通常包括以下方面：

产品描述： 详细说明骨科机器人产品的技术规格、设计特点和功能。

技术文件： 包括产品设计、制造和性能的详细文件，以证明产品符合相关的技术要求。

质量管理体系： 证明您的质量管理体系符合，如ISO 13485。

性能测试报告： 包括对骨科机器人性能的详细测试结果，确保其安全、有效、稳定。

风险评估： 描述产品的风险评估过程和采取的风险控制措施。

临床数据： 如果适用，提供关于产品在实际临床使用中的效果和安全性的数据。

合规性陈述： 详细说明产品符合俄罗斯医疗器械法规和相关标准的陈述。