医疗器械在俄罗斯的审批费用结构可能根据多种因素而有所不同，包括产品的类型、复杂性、注册分类、审核类型以及监管机构的政策变化等。因此，以下提供的信息仅供参考，具体费用可能会发生变化。

审批骨科机器人产品可能涉及到以下方面的费用：

审批申请费用： 提交注册申请时，通常需要支付一定的审批申请费用。这个费用可能取决于产品的分类和监管机构的政策。

文件审核费用： 监管机构可能对文件的审核和审查收取费用，包括对技术文件、医学合规性报告等的审核。

年度注册费用： 一旦产品获得注册，通常需要支付年度注册费用来维持注册状态。这个费用可能基于产品的分类和复杂性而有所不同。

变更通知费用： 如果您的产品发生任何变更，可能需要向监管机构提交变更通知并支付相应的费用。

临床试验费用： 如果产品需要进行临床试验以支持注册，相关试验的费用也需要考虑在内。

翻译费用： 所有提交的文件通常需要用俄语编写，或者至少需要提供俄语的翻译版本，这可能涉及到翻译费用。

咨询费用： 如果您选择聘请咨询公司或专家，可能需要支付他们提供的服务费用。