生产骨科机器人产品的设备要求取决于产品的特性、生产工艺和法规要求。在新加坡，医疗器械的生产需要符合一系列法规和标准，包括ISO 13485（医疗器械质量管理体系）等。以下是一些建议的设备要求：

生产设备： 使用先进的生产设备，确保其符合医疗器械行业的要求，包括精密加工设备、自动化设备等。设备应能够满足产品的制造要求，提高生产效率。

质量控制设备： 包括用于质量检测和检验的设备，例如影像检测设备、三维测量仪器、超声波检测设备等，以确保产品符合规格和标准。

自动化设备： 采用自动化设备有助于提高生产效率和一致性。这可能包括自动化装配线、机器人辅助装配等。

洁净室设备： 如果产品要求在洁净室环境中生产，确保洁净室设备满足相应的洁净度标准。这可能包括空气过滤系统、湿度控制系统等。

信息技术系统： 实施信息技术系统，用于监控和管理生产过程，确保质量控制和追溯体系的有效性。这可能包括制造执行系统（MES）等。

标识设备： 采用适当的标识设备，用于标记产品、工件和生产批次。这有助于实现追溯性和质量控制。

设备维护系统： 建立设备维护系统，确保生产设备的正常运行和及时维护。定期进行设备检查和维护，确保其性能和精度。

员工培训设备： 提供适当的培训设备，确保生产人员了解如何正确操作和维护生产设备，以及遵循相关的生产标准和程序。

紧急响应设备： 针对可能发生的紧急情况，配备适当的紧急响应设备，包括急救设备、火警报警器等。

环境监测设备： 如果产品生产需要特殊的环境条件，例如温湿度控制，确保配备相应的环境监测设备。