在新加坡进行医疗器械审批的咨询，可以考虑以下步骤：

寻找咨询公司或代理商：可以在新加坡寻找有经验的医疗器械咨询公司或代理商，他们可以提供一站式服务，协助完成医疗器械注册过程。这些公司或代理商通常对新加坡的医疗器械法规和要求有深入的了解，并具备丰富的经验。

咨询公司的评估：咨询公司将对医疗器械进行预评估，包括产品分类、风险评估、符合性评估等。这将有助于确定产品是否符合新加坡的法规和标准，并确定产品注册所需的时间和费用。

签署服务协议：如果决定与咨询公司合作，需要与其签署服务协议。协议应包括服务范围、工作时间表、费用等细节。

提供文件和信息：咨询公司会要求提供产品相关的文件和信息，如产品规格、制造过程、质量控制、临床数据等。这些文件将用于支持注册申请，并确保产品符合新加坡的法规和标准。

代理注册申请：咨询公司会代表申请人向新加坡卫生科学局（HSA）提交医疗器械注册申请。他们将协助准备必要的文件和资料，并确保申请符合HSA的要求。

跟进审批进程：咨询公司会与HSA保持联系，跟进审批进程，并及时通知申请人进展情况。他们也会协助解决在审批过程中可能出现的问题。

获得注册证书：一旦医疗器械获得HSA的注册批准，咨询公司会协助申请人获得注册证书，并准备产品的上市和市场推广。