在新加坡，医疗器械的审批分类主要依据其风险水平进行划分。卫生科学局（Health Sciences Authority，简称HSA）采用了国际通用的医疗器械分类系统，其中包括四个主要类别，分别是Class A、Class B、Class C、Class D。这些类别反映了医疗器械的风险水平，审批流程和要求因此而异。

以下是新加坡医疗器械审批分类的概述：

Class A（低风险）： 包括低风险的医疗器械，通常是非侵入性、无活性、低危险性的产品。这些产品可能包括一些基础的医疗工具和辅助用品。审批过程相对较简单，可能只需要注册。

Class B（低至中风险）： 包括低至中等风险的医疗器械，可能包括一些需要进行侵入性操作的产品，但风险水平相对较低。这些产品可能需要进行注册和评估。

Class C（中至高风险）： 包括中等至高风险的医疗器械，通常是需要进行较为侵入性操作的产品，可能涉及对人体有一定风险的操作。这类产品的审批流程相对复杂，可能需要进行详细的评估和审核。

Class D（高风险）： 包括高风险的医疗器械，通常是对人体进行高度侵入性操作、可能带来严重风险的产品。这些产品的审批过程为严格，可能需要进行全面的评估和监管。