在新加坡对骨科机器人产品进行审批需要提供以下文件：

产品描述：详细描述骨科机器人的基本情况，包括产品名称、型号、规格等。

技术规格：提供骨科机器人的技术规格，包括机械、电气、软件等方面的详细参数。

使用说明书：提供骨科机器人的使用说明书，包括操作步骤、维护方法、注意事项等。

风险评估报告：对骨科机器人可能存在的风险进行评估，包括产品风险、患者风险等，并制定相应的风险控制措施。

临床数据：提供骨科机器人在临床应用中的数据，包括患者情况、手术过程、治疗效果等。

质量管理体系证书：证明生产骨科机器人的企业已经建立了符合的质量管理体系。

其他相关文件：根据新加坡的医疗器械法规要求，可能还需要提供其他相关文件，如制造过程的流程图、原材料清单等。