很抱歉，截止到我较后更新知识的时间（2022年1月），我无法提供较新的菲律宾FDA注册要求。FDA的规定可能会随时间而变化，而且针对不同类型的医疗器械可能有不同的要求。

一般来说，申请医疗器械注册通常需要提供以下类型的资料：

1. 申请表格： 包括详细的产品信息、制造商信息等。
2. 产品说明： 包括产品的详细描述、用途、工作原理等。
3. 制造工艺和质量控制： 描述产品的制造过程，产品符合相关质量标准。
4. 临床数据： 如果有进行过临床试验，需要提供试验结果和数据。
5. 技术文件和规范： 产品的技术规格和符合的标准。
6. 质量管理体系： 描述制造商的质量管理体系，产品的质量和安全性。
7. 经销商/代理商信息： 如果有经销商或代理商，提供其相关信息。
8. 注册费用： 缴纳相应的注册费用。

由于这些信息可能会发生变化，我建议你直接联系菲律宾FDA或其网站，获取较新的、准确的注册要求和流程。此外，你可能还需要咨询的医疗器械注册顾问或法务人士，以你的注册申请符合较新的法规和标准。