医疗器械注册通常需要提供详细的产品性能和安全性信息，以产品符合相关的法规和标准。以下是可能需要提供的一些信息和文件：

1. 产品描述： 提供详细的产品描述，包括鼻腔手术切割器的设计、构造、材料和用途。

2. 技术规格： 包括产品的技术规格、尺寸、重量等。

3. 材料组成： 提供产品的材料清单，包括所有接触人体的部分。

4. 性能数据： 提供关于产品性能的详细数据，如功率、切割效果、操作参数等。

5. 安全性评估： 包括对潜在风险的评估，以及产品设计和工作原理对用户和患者的安全性的影响。

6. 临床数据： 如果有可用的话，提供与产品安全性和有效性相关的临床试验数据。

7. 质量管理系统： 证明制造过程符合的质量管理体系（如ISO 13485）。

8. 使用说明书： 提供详细的使用说明，包括正确使用方法、警告、注意事项等。

9. 维修和保养说明： 如果适用，提供产品的维护和保养要求。

10. 标签和包装： 提供产品标签和包装的设计，符合相关法规。

11. 法规符合性声明： 提供产品符合的菲律宾FDA或其他适用的法规的声明。

以上是一般性的要求，实际要求可能会因产品类别和地区而异。建议在准备注册文件时仔细阅读菲律宾FDA的相关法规和指南，或直接与其联系以获取具体的指导和要求。