很抱歉，我目前无法提供特定国家或地区的具体法规、政策或注册要求的详细信息，包括菲律宾FDA的具体要求。注册医疗器械通常需要提交一系列文件和信息，以其安全性、有效性和符合法规。

一般来说，你可能需要准备以下信息和文件：

1. 产品信息： 包括产品名称、规格、用途、成分、制造工艺等。

2. 制造工艺和控制： 说明产品的制造过程，包括生产设备、工艺控制和质量控制措施。

3. 技术文件： 提供关于产品性能、安全性和有效性的技术文件。

4. 临床数据： 如果产品涉及医疗用途，可能需要提供相关的临床研究数据。

5. 质量体系文件： 提供公司的质量体系文件，以证明产品的质量管理体系符合相关标准。

6. 法规符合证明： 提供符合菲律宾FDA或其他适用法规的证明文件。

7. 注册费用： 缴纳相关的注册费用。

由于法规和要求可能会经常更新，建议直接联系菲律宾FDA或与当地医疗器械注册或咨询公司合作，以获取较准确和较新的信息。这将有助于你的申请过程是符合法规的，并且提供了所需的一切信息。