骨科机器人产品在巴西生产的质量控制体系应该遵循和巴西国内的相关法规。以下是可能涵盖骨科机器人生产的质量控制体系的一般要点：

ISO 13485认证： 巴西的骨科机器人生产应该符合ISO 13485医疗器械质量管理体系标准。该认证确保了组织在设计、开发、生产、销售和服务方面的质量管理体系。

质量管理手册： 制定并执行骨科机器人生产的质量管理手册，明确各项质量管理体系的政策、目标和程序。手册应该符合ISO 13485的要求。

程序和工作指导书： 制定详细的程序和工作指导书，确保各项操作都得到明确规范，包括设计、采购、生产、检验、测试、维护和售后服务等方面。

风险管理： 实施风险管理体系，特别是针对骨科机器人的设计和使用中可能涉及的潜在风险。确保在整个产品生命周期中对风险进行评估和控制。

供应商管理： 建立供应商评估和管理程序，确保从供应商获得的材料和组件符合质量标准，并符合质量管理体系的要求。

生产过程控制： 实施有效的生产过程控制，包括设备维护、工艺监控、产品追踪和记录等方面，以确保产品的一致性和符合规格。

检验和测试： 实施严格的检验和测试程序，确保骨科机器人的各项性能指标符合设计规格。包括原材料、半成品和终产品的检验。

记录和文档控制： 建立有效的记录和文档控制体系，确保所有相关的文件都得到妥善管理，包括设计文件、制造记录、检验报告等。

培训与意识： 提供员工培训，确保他们理解和遵守质量管理体系的要求。培养员工对产品质量和安全性的意识。

投诉处理和改进： 建立有效的投诉处理机制，通过对投诉和不合格品的分析，进行持续改进，确保产品质量和客户满意度。