在巴西，骨科机器人产品的审批和注册需要符合巴西国家卫生监管局（ANVISA）发布的法规和标准。ANVISA负责管理医疗器械的注册和监管，确保产品在市场上的质量、安全和有效性。

以下是可能涉及骨科机器人产品审批的一些建议标准和法规：

RDC 185/2001： 这是ANVISA发布的关于医疗器械注册的法规。该法规规定了医疗器械注册的要求，包括文件的提交、审批程序、注册证的颁发等。

RDC 16/2013： 该法规规定了医疗器械的监管要求，包括质量管理体系、技术文件的要求、生产许可证等。符合这些规定是获得产品注册的先决条件。

ISO 13485： 虽然ISO 13485是，但通常在医疗器械注册过程中被用作质量管理体系的参考。ANVISA通常鼓励企业建立和维护符合ISO 13485标准的质量管理体系。

INMETRO认证： 根据产品的性质，可能需要获得国家标准化和测量局（INMETRO）颁发的认证，以确保产品符合特定的技术规范和安全标准。

安全和性能标准： 骨科机器人产品需要符合特定的安全和性能标准，以确保其在使用过程中安全可靠。这可能包括电气安全、机械安全、生物相容性等方面的标准。