截至我知识截止日期（2022年1月），我无法提供新的巴西法规和政策信息。审批骨科机器人产品是否需要进行临床试验通常取决于国家的法规和医疗设备监管机构的要求。

一般而言，许多国家的医疗设备审批流程都包括对新产品进行临床试验的要求，以确保其安全性和有效性。临床试验有助于评估设备在真实患者中的性能，识别潜在的风险和问题，并确保其符合医疗标准。

如果你关心巴西的特定审批要求，建议查询巴西国家监管机构（ANVISA）的新信息，或者咨询的医疗设备法律顾问或顾问，以获取准确的和新的信息。法规可能会随时间而变化，因此在获取新信息时要格外小心。