在巴西进行骨科机器人产品的临床试验期间，将涉及国家卫生监管局（ANVISA）的审查。审查过程包括对试验计划、伦理委员会批准、研究设计、数据收集和报告等多个方面的评估。以下是可能涉及审查的一些过程性文件：

试验计划（研究方案）： ANVISA将审查提交的试验计划，以确保其符合法规和伦理要求。这包括试验的设计、目的、计划的数据收集和分析等方面。

伦理委员会文件： ANVISA将审查伦理委员会的批准文件，以确保试验在伦理上是合规的，受试者的权益得到保护。

研究人员和工作人员的资质文件： ANVISA可能会审查研究人员和工作人员的资质文件，以确保他们具备适当的背景和培训，能够负责试验的执行。

患者同意文件： ANVISA将审查患者同意文件，确保受试者在参与试验时充分理解并同意相关的风险和权益。

数据收集和报告计划： ANVISA可能会审查试验中数据的收集计划和后续报告的计划，以确保数据的准确性和可靠性。

安全性监测计划： 如果试验涉及对产品的安全性监测，ANVISA将审查安全性监测计划，以确保适当的措施已经制定来监测和报告不良事件。

这些文件的审查是确保试验符合伦理和法规标准的重要步骤。ANVISA的审查有助于确保试验的科学性、伦理性和法规合规性。制造商和研究机构在提交文件时需要提供清晰、详细且符合法规的信息，以促使审查的顺利进行。终，审查的结果将影响试验是否能够获得批准进行或者继续进行。