在骨科机器人产品进行巴西临床试验期间，可能会进行内部和外部审计，以确保试验的合规性、数据的质量和试验的透明度。审计的范围涵盖多个方面，以下是一些可能会被审计的关键区域：

试验计划和设计： 审核试验计划，确保其符合伦理和法规要求。审查试验设计，包括目标、随机化、对照组设计等。

伦理审查委员会（CEP）批准： 确认试验已经获得CEP的批准，并审查伦理审查委员会的文件，以验证伦理审查的合规性。

ANVISA批准： 确认试验已经获得国家卫生监管局（ANVISA）的批准，审查ANVISA的审批文件以确保合规性。

数据管理流程： 审核数据管理流程，包括数据收集、验证、清理、存储和备份，确保数据的质量和完整性。

受试者招募和入组： 检查受试者招募程序，确保受试者的招募是透明、公正和符合伦理标准。

知情同意程序： 审查知情同意程序，确保受试者充分了解试验的目的、风险和权利，并签署了适当的同意书。

试验执行过程： 检查试验的实际执行，包括产品的正确使用、试验流程的遵循和随访的进行。

安全性监测和不良事件报告： 审核试验期间的安全性监测计划，检查不良事件的收集和报告程序。

数据分析和报告： 审查试验的数据分析计划，以确保统计方法的正确性和合规性。审查试验报告，包括中期和终报告。

试验文件和记录： 检查试验文件和记录，确保所有文件都是完整的、准确的，并能够追溯试验的每个步骤。

伦理审查和ANVISA通信： 检查与伦理审查委员会和ANVISA的沟通，确保所有通信都得到妥善处理和记录。

试验人员资质： 检查试验人员的资质文件，确保他们具备适当的培训和经验，能够有效执行试验任务。

机密性和数据保护： 确认试验中对患者数据的机密性和保护措施，以确保符合相关法规。

法规合规： 审核试验计划和执行过程，确保其符合巴西的法规和ANVISA的要求。