法国作为欧洲联盟成员国，遵循欧盟的医疗器械法规。在审批鼻腔手术切割器或其他医疗器械产品时，一般需要提交以下文件：

1. 技术文件：
   - 产品描述和规格
   - 制造工艺和流程
   - 设计和制造的风险评估
   - 材料的说明和证明文件
   - 产品的性能测试报告

2. 质量管理体系文件：
   - 制造商的质量管理体系文件，通常是ISO 13485认证
   - 内部审核和管理审查的记录
   - 产品追溯性和追踪性文件

3. 临床评估文件：
   - 临床评估报告，证明产品的安全性和有效性
   - 临床试验的结果（如果适用）

4. 注册申请文件：
   - 包含产品信息和用途的注册申请
   - 包含制造商信息的注册申请

5. 标签和说明书：
   - 产品标签和说明书，符合法国和欧盟的法规要求

6. 符合性证书：
   - 产品符合性声明，证明产品符合欧洲指令的要求

7. 授权代表文件：
   - 如果制造商不位于欧洲，需要提供在欧洲的授权代表文件

8. 其他可能的文件：
   - 风险分析和风险管理文件
   - 售后服务计划
   - 不良事件和质量事故的报告

请注意，这只是一般性的指导，具体要求可能会因产品的分类、用途等因素而有所不同。建议在准备文件时咨询的医疗器械法规顾问或法国相关的监管，以提供了所有必要的文件。