截至我所知的2022年底，法国并没有类似于美国FDA（美国食品药品监督管理局）的独立，专门负责医疗器械和药品的批准。在法国，这方面的监管主要由Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé（ANSM，法国国家药品与健康产品安全局）负责。然而，法国作为欧盟成员国，遵循欧洲联盟的医疗器械法规。

要在欧洲市场上销售鼻腔手术切割器或其他医疗器械，制造商通常需要获得CE标志，这是符合欧洲医疗器械指令（Medical Devices Directive）或欧洲医疗器械法规（Medical Devices Regulation）的标志。这些法规规定了医疗器械在欧洲市场上的安全性和性能要求。

在获得CE标志之前，制造商通常需要进行临床评估、技术文件的编制、质量管理体系的建立等一系列步骤。临床评估可能涉及到在欧洲境内进行的临床试验，以评估产品的安全性和有效性。

请注意，以上信息仅为截至我知识截止日期的时点的情况。如果对特定产品的审批条件有疑问，建议直接联系ANSM或其他相关获取较新的信息。