截至我截取知识的时间（2022年1月），法国的医疗器械审批程序可能已经发生变化，而且审批周期通常取决于具体的产品和申请情况。医疗器械的审批过程包括提交申请、技术评估、质量控制等多个环节，整个过程可能需要数个月到数年的时间。

为了获取较准确和较新的信息，建议直接联系法国的医药监管，即法国国家药品安全局（ANSM，Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé），或者通过其网站查找相关信息。同时，还可以咨询与医疗器械审批相关的顾问或法律，以获得较新的审批流程和时间表信息。