是的，骨科机器人产品作为一种高端医疗器械，需要遵循国际上通用的标准和规范。这些标准和规范涉及到产品的安全性、有效性、可靠性和一致性等方面，以确保产品的质量和患者的安全。

在马来西亚，骨科机器人产品需要符合当地的医疗器械法规和标准要求。马来西亚的医疗器械法规和标准通常与国际医疗器械监管机构（如ISO、CE）的要求保持一致。因此，在马来西亚生产的骨科机器人产品需要遵循国际上通用的医疗器械标准和规范，如ISO 13485、CE认证等。

此外，骨科机器人产品在马来西亚市场上销售还需要满足马来西亚当地的市场准入要求。这包括申请进口许可证、注册产品、符合当地特定的标准或规范等。因此，在将骨科机器人产品引入马来西亚市场之前，企业需要了解并遵循当地的法规和标准要求，以确保产品能够顺利进入市场并获得认可。