在马来西亚，骨科机器人的审批机构是马来西亚医疗器械管理局（MDA）。该机构负责监管马来西亚的医疗器械市场，确保医疗器械的安全性和有效性。

如果您需要在马来西亚市场上销售骨科机器人产品，您需要向MDA提交申请，并按照其要求提供必要的技术资料、测试报告和其他证明文件。在审批通过后，您将获得马来西亚的医疗器械注册证，并可以在马来西亚市场上销售和使用您的骨科机器人产品。

请注意，具体的要求和程序可能因产品特性和申请情况而有所不同。因此，建议您在正式提交申请之前与MDA进行详细咨询，以确保申请流程的顺利进行。