在马来西亚进行医疗器械审批的咨询，您可以考虑以下几种途径：

咨询机构：您可以咨询的医疗器械审批机构或认证机构，如马来西亚医疗器械管理局（MDA）或其他认可的第三方认证机构。这些机构可以提供有关医疗器械审批流程、要求和标准的详细指导，并帮助您评估产品的合规性和准备必要的申请材料。

寻求帮助：如果您在医疗器械领域具有丰富的经验，可以寻求的帮助。他们可以提供有关产品技术规格、测试要求、质量管理体系等方面的建议，并帮助您准备符合要求的申请材料。

参加行业会议和展览：参加医疗器械相关的行业会议和展览，可以与和同行进行交流，了解新的法规动态和技术发展趋势。通过与参展商和观众的交流，您可以获得有关产品审批的建议和指导。

聘请顾问：考虑聘请具有医疗器械审批经验和知识的顾问。他们可以为您提供全方位的咨询服务，包括产品技术评估、申请材料准备、与审批机构的沟通协调等。通过顾问的帮助，您可以更加顺利地完成医疗器械审批流程。