截至我的知识截断日期（2022年1月），骨科机器人或任何其他医疗器械在日本进行注册需要提交一系列资料，这些资料通常由制药公司或医疗器械制造商提交给日本厚生劳动省（Ministry of Health, Labour and Welfare，简称MHLW）或其委托的批准机构。以下是可能需要提交的一些常见资料：

医疗器械注册申请文件： 提交包括详细的技术和临床资料的注册申请文件，说明骨科机器人的设计、性能、安全性和有效性等方面的信息。

技术文件： 包括关于骨科机器人技术规格、设计原理、生产流程等的详细技术资料。

临床试验数据： 如果有进行过临床试验，需要提供相关的试验计划、结果、安全性数据等。

质量管理体系文件： 提供符合医疗器械质量管理体系标准（如ISO 13485）的相关文件。

标签和说明书： 提供产品的标签、使用说明书等信息，确保其符合日本的法规和标准。

生产工艺和质量控制： 提供有关生产工艺和质量控制的详细信息，以确保产品在生产过程中的合规性和质量可控性。

风险评估和管理： 提供关于产品的风险评估和管理措施的文件。

法规遵从性证明： 提供产品符合日本医疗器械法规的证明文件。