是的，骨科机器人产品在美国生产时需要遵循国际的标准。虽然美国有自己的医疗器械法规和标准，如FDA的法规要求，但许多和指南也适用于美国市场。以下是一些适用于骨科机器人产品的和指南：

ISO 13485质量管理体系： ISO 13485是医疗器械质量管理体系的，要求制造商建立、实施和维护质量管理体系，以确保产品符合法规要求和客户需求。

ISO 14971风险管理： ISO 14971是医疗器械风险管理的，要求制造商进行系统性的风险管理，包括风险评估、风险控制和风险监控等。

IEC 60601系列标准： IEC 60601系列标准涵盖了医疗电气设备的安全性和性能要求，适用于机器人产品中的电气和电子部件。

ISO 15223标准： ISO 15223是医疗器械标识符号的，规定了医疗器械标识符号的设计和使用要求，有助于确保产品的标识符号符合法规要求。

ISO 10993生物相容性： ISO 10993系列标准涵盖了医疗器械的生物相容性评估，要求制造商对产品进行生物相容性评估，以确保产品对人体的生物相容性。

此外，还有许多其他的和指南，适用于不同方面的骨科机器人产品，制造商需要根据产品的特点和市场需求，选择适合的标准并进行遵循。遵循有助于确保产品的质量和安全性，提高产品的市场竞争力，并降低相关的法律和财务风险。