在美国生产骨科机器人时，制造商需要遵循一系列的质量控制标准来确保产品的安全性、有效性和可靠性。以下是一些主要的质量控制标准：

ISO 13485：这是医疗器械行业常用的质量管理体系标准，它要求制造商建立和维护一个有效的质量管理体系，涵盖从产品设计、开发、生产、安装到服务的全过程。该标准强调了风险管理、持续改进和法规合规性。

FDA法规：美国食品和药物管理局（FDA）负责监管医疗器械的安全性和有效性。制造商需要遵循FDA的法规，包括但不限于预市批准（PMA）、510(k)申请、上市后监管等。这些法规要求制造商在产品上市前提交详细的技术文件、临床数据以及安全有效性评估。

GMP（Good Manufacturing Practice）：良好制造规范是确保医疗器械在生产过程中符合质量要求的一系列指导原则。它涵盖了从原材料采购到终产品出厂的所有环节，包括生产设施、设备、工艺、人员、记录等方面。

设备测试和验证：骨科机器人需要经过严格的测试和验证，以确保其符合产品规格和安全要求。这可能包括功能测试、性能测试、可靠性测试、电磁兼容性测试等。

风险评估和管理：制造商需要识别和评估骨科机器人在设计、生产和使用过程中可能存在的风险，并采取相应的措施来降低或消除这些风险。

不良事件报告：如果骨科机器人在使用过程中出现不良事件，制造商需要按照FDA的要求进行报告，并采取必要的措施来纠正问题。

员工培训：制造商需要确保员工接受适当的培训，以便他们能够按照既定的工艺和流程生产出符合要求的骨科机器人。

记录和文档管理：制造商需要建立完善的记录和文档管理系统，确保从原材料采购到终产品出厂的所有环节都有详细的记录，以便进行追溯和审查。