在美国，审批骨科机器人产品需要向美国食品药品监督管理局（FDA）提交一系列文件和资料，以证明产品的安全性、有效性和合规性。这些文件通常包括以下内容：

510(k) 申请或PMA（预市场批准）申请： 制造商需要根据产品的分类和特性，选择适当的申请路径。如果产品类似于已经市场上存在的产品，可能需要提交510(k)申请，证明产品的“等效性”；如果产品属于高风险类别或是全新技术，可能需要提交PMA申请，证明产品的安全性和有效性。

技术文件： 包括产品的设计描述、制造工艺、材料选择、性能规格等方面的技术资料，以及产品的使用说明书、维护手册等。

临床试验数据： 如果产品需要进行临床试验，制造商需要提供临床试验方案、试验结果、数据分析等资料，证明产品的临床有效性和安全性。

质量管理体系文件： 包括制造商的质量管理体系文件，如质量手册、程序文件、记录文件等，证明生产过程中的质量控制措施和合规性管理。

注册申请表和申请费用： 包括适用的FDA注册申请表格和相关费用支付凭证。

其他文件： 还可能需要提供其他相关文件，如产品标签和包装资料、市场调查资料、不良事件报告、安全警示通知等。