在美国，对医疗器械审批的分类体系主要包括以下几种：

类别分类（Class I, II, III）： 根据医疗器械的风险程度，FDA将医疗器械分为三个类别：

Class I：一般性医疗器械，风险较低，通常不需要经过FDA的审批，只需要注册即可上市销售。

Class II：中等风险医疗器械，需要提交510(k)申请，证明产品与已经市场上存在的类似产品相似，以获得市场准入。

Class III：高风险医疗器械，需要提交PMA（预市场批准）申请，提供更多的临床试验数据和证据，以证明产品的安全性和有效性，获得市场准入。

特殊授权程序：

HDE（Humanitarian Device Exemption）：适用于罕见疾病或罕见人群的医疗器械，由HDE获得市场准入。

De Novo 510(k)：用于没有类似产品的新型医疗器械，通过De Novo程序获得市场准入。

专门审批程序：

510(k) 途径：用于证明产品与已经市场上存在的类似产品相似，通过510(k)申请获得市场准入。

PMA 途径：用于高风险医疗器械，需要提供更多的临床试验数据和证据，通过PMA申请获得市场准入。