在美国，对骨科机器人临床试验结束后的数据归档和保存通常需要遵循以下规定：

FDA要求： 根据美国食品药品监督管理局（FDA）的要求，试验结束后，制造商需要将试验数据进行归档和保存。FDA要求试验数据的保存期限通常为至少2年，但某些情况下可能需要更长的保存期限。

伦理委员会要求： 根据伦理委员会的要求，试验结束后，制造商也需要将试验数据进行归档和保存。伦理委员会通常会要求试验数据的保存期限符合FDA的要求，并可能对数据的保密性和安全性提出额外要求。

行业标准和指南： 除了FDA和伦理委员会的要求外，制造商还需要遵循相关的行业标准和指南，确保试验数据的归档和保存符合佳实践和规范。这些行业标准和指南可能来自于组织、化组织（ISO）等。

电子数据归档系统（EDMS）： 许多制造商采用电子数据归档系统（EDMS）来管理和保存试验数据。EDMS可以提供安全、可靠的数据存储和管理，同时符合FDA的电子记录和电子签名要求。

保密性和安全性： 在进行数据归档和保存时，制造商需要确保试验数据的保密性和安全性，防止未经授权的访问和修改。这包括采取适当的技术和管理措施，确保数据的完整性和可靠性。