在骨科机器人申请澳大利亚注册时，需要提交一系列证明文件和质量计划以确保产品符合相关法规和标准。这些文件可能包括但不限于以下内容：

技术文件：包括骨科机器人的技术规格、性能参数、设计文件等。

生物相容性测试报告：证明骨科机器人与人体组织的生物相容性，以确保在人体内的安全性。

安全性评估报告：对骨科机器人的安全性进行评估，包括风险分析和安全措施等。

质量管理体系文件：包括生产和质量控制过程的文件，如质量手册、程序文件、检验记录等。

实验室认证证书：确保生物相容性测试等实验是由认可的实验室进行，并符合相关标准要求。

授权文件：如果适用，提供相关的授权文件，证明您有权申请该产品的注册。

标准符合性声明：声明骨科机器人符合澳大利亚相关的法规和标准要求。

质量计划：包括生产和质量控制的计划和流程，确保产品的质量和一致性。