在澳大利亚，对于一些骨科机器人产品，审批过程可能需要进行临床试验。临床试验旨在评估产品在实际临床使用中的安全性、有效性和性能，以确保产品符合相关的法规和标准要求。

具体是否需要进行临床试验取决于产品的风险等级、预期用途以及现有的临床数据情况。一般来说，对于高风险的医疗器械或新技术，审批机构可能会要求进行临床试验以提供更多的临床证据。而对于低风险的产品或已有充分临床数据支持的产品，可能不需要进行临床试验。

如果需要进行临床试验，申请者需要按照审批机构的要求设计和实施临床试验，并提交相应的临床试验计划、议题和结果。临床试验的结果将成为产品审批过程中的重要参考依据，影响审批结果和时间线。

因此，在申请澳大利亚对骨科机器人产品的审批时，申请者应在申请材料中提供相关的临床数据，以及对于是否需要进行临床试验的充分评估和计划。