在澳大利亚申请GMP（Good Manufacturing Practice）质量体系审核流程通常包括以下几个主要环节：

准备和申请：企业首先需要准备符合GMP要求的质量管理体系文件，并向相关审批机构提交申请。

初步评估：审批机构会对申请文件进行初步评估，确保文件的完整性和准确性。

审核安排：一旦通过初步评估，审批机构会安排审核日期，并通知企业。

现场审核：审核团队会进行现场审核，对企业的生产场所、设备、工艺流程、质量管理体系等进行全面审查和评估。

审核报告：审核团队会编写审核报告，详细记录审核过程中发现的问题、建议和意见。

整改和跟进：企业需要对审核中发现的问题进行整改，并向审批机构提交整改计划和报告。审批机构会对整改情况进行跟进和评估。

审核结论：根据现场审核结果和整改情况，审批机构会做出审核结论，确定是否符合GMP要求并颁发相应的证书。

持续监督：一旦通过审核，企业需要持续遵守GMP要求，并接受审批机构的定期监督和检查。