一般来说，骨科机器人申请越南注册通常不需要提供市场战略计划。注册过程主要集中在产品的技术、质量和安全性方面，以确保产品符合越南的医疗器械法规和标准要求。

市场战略计划通常用于公司内部使用，用于制定和实施产品的市场推广、销售和营销策略。在一些国家的医疗器械注册过程中，可能会要求提供一些市场营销方面的资料，如销售预测、市场调研报告等，以便了解产品在市场上的潜在表现。

然而，在越南注册过程中，主要关注的是产品的技术性和质量性，以及公司的生产和质量管理体系。因此，一般情况下并不要求提供市场战略计划。不过，具体要求可能会因具体情况而有所不同，建议在准备注册申请时，与当地的注册代理机构或有关部门进行沟通，以确保所有需要的文件和资料都得到充分准备。