在越南审批骨科机器人产品的标准通常基于越南的医疗器械管理法规以及国际上通用的医疗器械标准。以下是可能适用于审批骨科机器人产品的一些主要标准：

ISO 13485：医疗器械质量管理体系：ISO 13485是国际上通用的医疗器械质量管理体系标准，它规定了医疗器械生产企业应建立和实施的质量管理体系要求，包括质量管理体系的文件记录、内审、管理评审等。

ISO 14971：医疗器械风险管理：ISO 14971是针对医疗器械风险管理的标准，要求生产企业对产品可能带来的各种风险进行评估和管理，确保产品的安全性和有效性。

ISO 10993：生物学评估医疗器械：ISO 10993系列标准包括了医疗器械生物学评估的要求，包括了对医疗器械与人体组织接触时的生物相容性评估，确保产品不会对人体组织产生不良影响。

ISO 60601：医疗电气设备安全标准：针对电气医疗设备的安全性要求，确保产品在使用过程中不会对患者和操作人员造成危害。

越南的医疗器械管理法规：越南的医疗器械管理法规包括了医疗器械的注册、审批、生产、销售等方面的要求，生产企业需要遵守这些法规才能在越南销售产品。