在越南申请审批骨科机器人产品的条件通常包括以下方面：

产品注册申请：生产企业需要向越南药品与医疗器械管理局（DMEC）提交完整的产品注册申请，包括产品技术文件、质量管理体系文件、临床试验数据（如果适用）、标签和包装等相关文件。

符合法律法规要求：产品必须符合越南的医疗器械管理法规和其他相关法律法规的要求，包括产品注册、生产、销售等方面的要求。

产品质量与安全性：产品必须符合越南的医疗器械质量标准，确保产品的质量和安全性得到保障。这包括产品的设计、材料、制造工艺、性能等方面。

临床试验数据（如果适用）：对于需要进行临床试验的骨科机器人产品，申请时需要提交相关的临床试验方案和试验数据，证明产品的临床安全性和有效性。

质量管理体系认证：生产企业必须具备符合GMP标准的质量管理体系，确保生产过程符合相关的质量管理要求。

产品标签和包装要求：产品的标签和包装必须符合越南的标签和包装要求，包括标签内容的准确性、清晰度等方面。

其他审批要求：根据产品的特点和用途，可能还需要满足其他相关的审批要求，例如技术评估、安全评价等。