是的，即使在印尼生产骨科机器人产品，也需要遵循国际的标准，尤其是医疗器械相关的标准。以下是一些需要考虑的：

ISO 13485质量管理体系：ISO 13485是医疗器械行业的，规定了医疗器械制造商需要遵循的质量管理体系要求。即使在印尼生产，也需要确保产品符合ISO 13485的要求，以保证产品的质量和安全性。

ISO 14971风险管理：ISO 14971是医疗器械风险管理的，要求医疗器械制造商对产品的风险进行评估和管理。在印尼生产骨科机器人产品时，也需要遵循ISO 14971标准，对产品的风险进行评估和控制。

IEC 60601医疗电气设备安全：IEC 60601是医疗电气设备安全的，适用于医疗器械中的电气安全方面。如果骨科机器人产品涉及到电气部分，也需要遵循IEC 60601标准的要求。

其他相关标准：除了上述标准外，还有许多其他的适用于医疗器械行业，如ISO 10993生物相容性评价、ISO 11135灭菌、ISO 10940骨科植入物等。